Z satysfakcją informujemy, że dr inż. Damian Kułaga z Wydziału Inżynierii i Technologii Chemicznej Politechniki Krakowskiej oraz dr n. med. i n. o zdr., lek. wet. Izabela Siemińska z Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Rolniczego zostali uhonorowani tytułem Osobowość Roku 2025 w kategorii Nauka w województwie małopolskim. To wyróżnienie ma dla...
Z przyjemnością informujemy o publikacji najnowszego artykułu naukowego zespołu, opublikowanego w czasopiśmie o Impact Factor 5.9 i wartości 140 pkt MNiSW. Praca stanowi rezultat szeroko zakrojonych, wieloośrodkowych badań, w których istotny wkład miały studentki Koła Naukowego Chemii i Technologii Leków Drug Design oraz główne wykonawczynie projektu FutureLab PK, realizowanego pod...
dr hab. n. farm. inż. Jolanta Jaśkowska, opiekunka i mentorka Koła Naukowego Chemii i Technologii Leków Drug Design oraz kierownik grupy badawczej Drug Design, otrzymała wyróżnienie Rektora Politechniki Krakowskiej za uzyskanie stopnia doktora habilitowanego w dziedzinie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, w dyscyplinie nauki farmaceutyczne. Uroczyste wręczenie dyplomów laureatom...
W dniach 7–9 listopada 2025 r. zespół Drug Design uczestniczył w International Warsaw Invention Show IWIS 2025, organizowanym przez Stowarzyszenie Polskich Wynalazców i Racjonalizatorów (SPWiR) w Centrum Nauki Kopernik w Warszawie. Podczas wydarzenia nasz zespół zaprezentował dwa wynalazki, które zostały nagrodzone złotym i srebrnym medalem. Wyróżnione zostały następujące projekty: Złoty...
Zespół Chemii i Technologii Leków prowadzi badania naukowe w obszarze projektowania i syntezy nowych związków bioaktywnych o potencjalnym działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, w tym o właściwościach przeciwdepresyjnych, przeciwlękowych, przeciwpsychotycznych oraz neuroprotekcyjnych. W ostatnich latach zakres badań został rozszerzony o opracowywanie nowych związków o potencjalnej aktywności przeciwnowotworowej, ukierunkowanych w szczególności na terapię raka piersi, płuca, okrężnicy oraz glejaka. Zespół posiada również doświadczenie w syntezie i charakterystyce związków o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym.
W odpowiedzi na aktualne trendy w chemii medycznej i technologii leków, istotnym kierunkiem badań prowadzonych w zespole jest rozwój efektywnych, selektywnych i zrównoważonych metod syntezy związków bioaktywnych. Szczególny nacisk kładziony jest na opracowywanie strategii zgodnych z zasadami zielonej chemii, obejmujących minimalizację liczby etapów syntezy, ograniczenie zużycia surowców oraz redukcję negatywnego wpływu na środowisko.
Wśród nowoczesnych podejść syntetycznych rozwijanych w Zespole Chemii i Technologii Leków szczególne miejsce zajmują techniki wspierane promieniowaniem mikrofalowym, ultradźwiękami (sonochemia) oraz mechanochemia. Metody te umożliwiają istotne skrócenie czasu reakcji — z wielu godzin do kilku minut — przy jednoczesnym zwiększeniu wydajności i selektywności procesów. Ponadto ich zastosowanie pozwala na ograniczenie lub całkowitą eliminację użycia toksycznych rozpuszczalników organicznych, co czyni je ważnym elementem zrównoważonego podejścia do syntezy chemicznej.
Drużyna Drug Designerów – na tropie innowacyjnych inhibitorów kinaz białkowych o działaniu przeciwnowotworowym
NLPZ w tabletkach drukowanych w technologii 3D
Pierwsza first-in-class innowacyjna cząsteczka DK-AT390HCl typu 'small molecule’ wykazująca działanie przeciwnowotworowe w modelu zwierzęcym raka jelita grubego
RakOUT – poszukiwanie małocząsteczkowego kandydata na lek w spersonalizowanej terapii raka jelita grubego
Lakiery do paznokci jako alternatywa dla transdermalnych systemów terapeutycznych
Cykl życia polimerowych nośników leków – od projektowania do utylizacji
Mała cząsteczka w wielkiej bitwie – poszukiwanie kandydata na lek w spersonalizowanej terapii raka jelita grubego
Innowacyjne związki first-in-class, jako ligandy receptora 5-HT7 w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi TNBC
Opracowanie metody otrzymywania biohybrydowych materiałów hydrożelowych inkorporowanych systemem nanonośnik-lek jako wielokompartmentowych opatrunków umożliwiających leczenie Psoriasis
Synteza i ocena aktywności nowych ligandów działających na receptory ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
Sonochemiczna metoda syntezy API
Nowa metoda otrzymywania leku przeciwdepresujnego – Trazodonu
Badania nad selektywną adsorpcją białek modelowych na powierzchni nośników polimerowych
Nominacja do II etapu X edycji konkursu „Eureka! DGP – odkrywamy polskie wynalazki” za wynalazek „Sposób wprowadzania hydrofobowych leczniczych substancji czynnych, tworzących układ z termoczułym nanonośnikiem, do hydrofilowej matrycy opatrunku hydrożelowego” (P.439845) – potencjalne zastosowanie jako opatrunki na łuszczycę, nominacja zespołowa, kierownik zespołu dr inż. Katarzyna Bialik-Wąs
Nagroda w kategorii FUT Favourite w konkursie KoKoN 2023 (Konkurs Kół Naukowych) organizowany przez Forum Uczelni Technicznych, Warszawa, Polska, 2023.
Nagroda w kategorii Badania Naukowe w konkursie KoKoN 2023 (Konkurs Kół Naukowych) organizowany przez Forum Uczelni Technicznych, Warszawa, Polska, 2023.
R&D impact 2023 nagroda za pracę badawczą i projekt pt.: „Innowacyjne związki first-in-class, jako ligandy receptora 5-HT7 w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi TNBC”, Kraków, Polska, 2023.
Złoty medal na Korea International Women’s Invention Exposition KIWIE, Seul za wynalazek: „Advanced bio-hybrid hydrogel materials incorporated with the nanocarrier-drug system as multi-compartmental dressings supporting the treatment of Psoriasis” – nagroda zespołowa, kierownik zespołu dr inż. Katarzyna Bialik-Wąs, Seul, Korea Południowa, 2022.
Złoty medal na Korea International Women’s Invention Exposition KIWIE, Seul za wynalazek: „Bio-mask soothing and regenerating skin disorders” – nagroda zespołowa, Seul, Korea Południowa, 2022.
Złoty medal na ICAN – International Invention Innovation Competition in Canada za wynalazek: „Advanced bio-hybrid hydrogel materials incorporated with the nanocarrier-drug system as multi-compartmental dressings supporting the treatment of Psoriasis” – nagroda zespołowa, kierownik zespołu dr inż. Katarzyna Bialik-Wąs, Toronto, Kanada, 2021.
Brązowy medal na iENA – International Trade Fair „Ideas – Inventions – New Products” za wynalazek: „Advanced bio-hybrid hydrogel materials incorporated with the nanocarrier-drug system as multi-compartmental dressings supporting the treatment of Psoriasis” – nagroda zespołowa, kierownik zespołu dr inż. Katarzyna Bialik-Wąs, Norymberga, Niemcy, 2021.
GOLD MEDAL IWIS2018, „A new universal solvent-free method for the synthesis of active substances on the example of Aripiprazole”, Warszawa, Polska, 2018.
WYRÓŻNIENIE Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego w VII Światowym Konkursie Chemicznym IFIA i SPWiR, „A new universal solvent-free method for the synthesis of active substances on the example of Aripiprazole”, Warszawa, Polska, 2018.
GOLD MEDAL ARCA 2017 15th International Innovation Exhibition, „Method of obtaining Trazodone”, Zagrzeb, Chorwacja, 2017.
BRONZE AWARD KIWIE2017 Korea International Women’s Invention Exposition 2017, „Method of obtaining Aripiprazole”, Seul, Korea Południowa, 2017.
SILVER MEDAL IWIS2017, „Method of obtaining Trazodone”, Warszawa, Polska, 2017.
HONORABLE MENTION for „Method of obtaining Trazodone” Taipei International Invention Show & Technomart Invention Contest, INST2017, Tajpej, Tajwan, 2017.
SPECIAL AWARD INNOVATORENPREIS Forschungsinstitut fur Erfinderforderung, Innovationen und Netzwerkmanagment, International trade fair for „Ideas – Inventions – New Products” IENA2017, „Method of obtaining Trazodone”, Norymberga, Niemcy, 2017.
NAGRODA SPECJALNA Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego w V Międzynarodowym Konkursie Chemicznym organizowanym wspólnie przez IFIA i SPWiR „Developing a new method for obtaining long chain arylpiperazine (LCAPs) under microwave irradiation”, Warszawa, Polska, 2016.
SILVER MEDAL IWIS2016, „A new method for the synthesis of long-chain arylpiperazines (LCAPs) under microwave irradiation”, Warszawa, Polska, 2016.
Hajdaś, G.; Kawka, A.; Koenig, H.; Kułaga, D.; Sosnowska, K.; Mrówczyńska, L.; Pospieszny, T.; Click chemistry as a method for the synthesis of steroid bioconjugates of bile acids derivatives and sterols. Steroids, 2023, 199, 109282.
https://doi.org/10.1016/j.steroids.2023.109282
Jaśkowska, J.; Drabczyk, A.K.; Śliwa, P.; Jodłowski, P.; Pindelska, E.; Kułaga, D.; Zaręba, P.; Majka, Z.; Siwek, A.; Wolak, M.; Kołaczkowski, M.;
Ultrasound assisted one-pot synthesis and preliminary in vitro studies of salicylamide arylpiperazines as dual 5-HT1A/5-HT7 ligands. Journal of Molecular Structure, 2023, 1275, 134585,
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134585
Jaśkowska, J., Drabczyk, A.K., Kułaga, D., Zaręba, P., Majka, Z., Jodłowski, P.; A new synthetic ultrasound-assisted method for dibenzoepines. Heliyon, 2023, 9, 7, e18319.
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e18319
Drabczyk, A.K.; Kułaga, D.; Zaręba, P.; Tylińska, W.; Bachowski, W.; Archała, A.; Wnorowski, A.; Tzani, A.; Detsi, A.; Jaśkowska, J.; Eco-friendly synthesis of new olanzapine derivatives and evaluation of their anticancer potential. RSC Advances, 2023, 13, 30, 20467-20476.
https://doi.org/10.1039/D3RA03926A
Żmudzka, E., Lustyk, K., Sałaciak, K., Siwek, A., Jaśkowska, J., Kołaczkowski, M., Sapa, J., Pytka, K.; Potential Anti-Amnesic Activity of a Novel Multimodal Derivative of Salicylamide, JJGW08, in Mice. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 2023, 16, 3, 399.
https://doi.org/10.3390/ph16030399
Żmudzka, E., Lustyk, K., Głuch-Lutwin, M., Wolak, M., Jaśkowska, J., Kołaczkowski, M., Sapa, J., Pytka, K.; Novel Multimodal Salicylamide Derivative with Antidepressant-like, Anxiolytic-like, Antipsychotic-like, and Anti-Amnesic Activity in Mice. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 2023, 16, 2, 175.
https://doi.org/10.3390/ph16020175
Kawka, A.; Hajdaś, G.; Kułaga, D.; Koenig, H.; Kowalczyk, I.; Pospieszny, T.;
Molecular structure, spectral and theoretical study of new type bile acid–sterol conjugates linked via 1,2,3-triazole ring. Journal of Molecular Structure, 2023, 1273, 134313.
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134313
Sapuła, P., Bialik-Wąs, K., Malarz, K.; Are Natural Compounds a Promising Alternative to Synthetic Cross-Linking Agents in the Preparation of Hydrogels?. Pharmaceutics, 2023, 15, 1, 253.
https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15010253
Bialik-Wąs, K.; Sapuła, P.; In vitro release studies of poorly water-soluble compounds using the flow-through cell USP4 apparatus. Chemical and Process Engineering: New Frontiers, 2023, 44, 2, 1-19
https://doi.org/10.24425/cpe.2023.144700
Żmudzka, E., Lustyk, K., Siwek, A., Wolak, M., Gałuszka, A., Jaśkowska, J., Kołaczkowski, M., Sapa, J., Pytka, K.; Novel Arylpiperazine Derivatives of Salicylamide with α1-Adrenolytic Properties Showed Antiarrhythmic and Hypotensive Properties in Rats. International journal of molecular sciences, 2022, 24, 1, 293.
https://doi.org/10.3390/ijms24010293
Kułaga, D.; Drabczyk, A.K.; Satała, G.; Latacz, G.; Boguszewska-Czubara, A.; Plażuk, D.; Jaśkowska, J.; Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1,3,5-Triazines: Effect of Aromatic Ring Decoration on Affinity to 5-HT7 Receptor. International Journal of Molecular Structure, 2022, 23, 13308. https://doi.org/10.3390/ijms232113308
Żmudzka, E., Lustyk, K., Głuch-Lutwin, M., Mordyl, B., Zakrzewska-Sito, A., Mierzejewski, P., Jaśkowska, J., Kołaczkowski, M., Sapa, J., Pytka, K.; Antipsychotic- and Anxiolytic-like Properties of a Multimodal Compound JJGW08 in Rodents. International journal of molecular sciences, 2022, 23, 24, 15929.
https://doi.org/10.3390/ijms232415929
Bialik-Wąs, K., Miastkowska, M., Sapuła, P., Pluta, K., Malina, D., Chwastowski, J., Barczewski, M.; Bio-Hybrid Hydrogels Incorporated into a System of Salicylic Acid-pH/Thermosensitive Nanocarriers Intended for Cutaneous Wound-Healing Processes. Pharmaceutics, 2022, 14, 4, 773.
https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040773
Bialik-Wąs, K., Raftopoulos, K. N., Pielichowski, K.; Alginate Hydrogels with Aloe vera: The Effects of Reaction Temperature on Morphology and Thermal Properties. Materials (Basel, Switzerland), 2022, 15, 3, 748.
https://doi.org/10.3390/ma15030748
Zaręba, P., Partyka, A., Latacz, G., Satała, G., Zajdel, P., Jaśkowska, J.; New, Eco-Friendly Method for Synthesis of 3-Chlorophenyl and 1,1′-Biphenyl Piperazinylhexyl Trazodone Analogues with Dual 5-HT1A/5-HT7 Affinity and Its Antidepressant-like Activity. Molecules (Basel, Switzerland), 2022, 27, 21, 7270.
https://doi.org/10.3390/molecules27217270
Kułaga, D., Drabczyk, A. K., Satała, G., Latacz, G., Rózga, K., Plażuk, D., Jaśkowska, J.; Design and synthesis of new potent 5-HT7 receptor ligands as a candidate for the treatment of central nervous system diseases. European journal of medicinal chemistry, 2022, 227, 113931.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113931
Zaręba, P., Śliwa, P., Satała, G., Zajdel, P., Latacz, G., Jaśkowska, J.; New N-aryl-N’-aryl-/(thio)ureido-/sulfamoylamino-derivatives of alkyl/alkylcarbamoyl piperazines: Effect of structural modifications on selectivity over 5-HT1A receptor. European journal of medicinal chemistry, 2022, 235, 114319.
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114319
Zaręba, P., Drabczyk, A. K., Wnorowski, A., Pindelska, E., Latacz, G., & Jaśkowska, J.; Eco-friendly methods of synthesis and preliminary biological evaluation of sulfonamide derivatives of cyclic arylguanidines. Ultrasonics sonochemistry, 2022, 90, 106165.
https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2022.106165
Jaśkowska, J.; Drabczyk, A.K.; Michorczyk, P.; Kułaga, D.; Zaręba, P.; Jodłowski, P.; Majka, Z.; Jakubski, J.; Pindelska, E. Mechanochemical Synthesis Method for Drugs Used in the Treatment of CNS Diseases under PTC Conditions. Catalysts, 2022, 12, 464.
https://doi.org/10.3390/catal12050464
PL434293A1 Nowe sole trazodonu, sposoby wytwarzania nowych soli trazodonu i zastosowanie nowych soli trazodonu (2023)
PL433527A1 Nowe pochodne indoloaminotriazyn oraz sposób ich wytwarzania (2023)
PL434376A1 Sposób wytwarzania N-podstawionych arylopiperazyn (2023)
PL439845A1 Sposób wprowadzania hydrofobowych leczniczych substancji czynnych, tworzących układ z termoczułym nanonośnikiem, do hydrofilowej matrycy opatrunku hydrożelowego (2023)
PL439847A1 Sposób wprowadzania hydrofobowych leczniczych substancji czynnych, tworzących układ z pH-czułym nanonośnikiem, do hydrofilowej matrycy opatrunku hydrożelowego (2023)
PL432720A1 Sposób otrzymywania hydrożelowego materiału opatrunkowego (2022)
PL430988A1 Sposób otrzymywania olanzapiny i kwetiapiny (2021)
PL420847A1 Sposób otrzymywania Arypiprazolu (2021)
PL430989A1 Sposób otrzymywania długołańcuchowych arylopiperazyn (2021)
PL420846A1 Sposób otrzymywania O-arylopiperazynyloalkilo salicylamidów (2021)
PL431465A1 Zastosowanie długołańcuchowej pochodnej arylopiperazyn PK-AM-25 jako inhibitora nitryfikacji (2021)
PL431466A1 Zastosowanie długołańcuchowej pochodnej arylopiperazyn JJ-AR-2 jako inhibitora nitryfikacji (2021)
PL431467A1 Zastosowanie długołańcuchowej pochodnej arylopiperazyn JJ-AR-12 jako inhibitora nitryfikacji (2021)
PL431468A1 Zastosowanie długołańcuchowej pochodnej arylopiperazyn JJ-AR-13 jako inhibitora nitryfikacji (2021)
PL420845A1 Sposób otrzymywania trazodonu (2020)
WO2018169420A1 Method of obtaining trazodone (2020)
P.446027 P. Sapuła, K. Bialik-Wąs: Naturalny czynnik sieciujący i sposób otrzymywania naturalnego czynnika sieciującego, (06.09.2023)
P.446028 P. Sapuła, K. Bialik-Wąs: Naturalny czynnik sieciujący i sposób otrzymywania naturalnego czynnika sieciującego, (06.09.2023)
P.446029 P. Sapuła, K. Bialik-Wąs: Naturalny czynnik sieciujący i sposób otrzymywania naturalnego czynnika sieciującego, (06.09.2023)
P.446030 P. Sapuła, K. Bialik-Wąs: Naturalny czynnik sieciujący i sposób otrzymywania naturalnego czynnika sieciującego, (06.09.2023)
P.440805 – PCT/IB2023/053056 M. Miastkowska, K. Bialik-Wąs: Kompozycja zastosowanie kompozycji, preparat kosmetyczny bio-maska hydrożelowa w formie okładu, sposób wytwarzania preparatu, (30.03.2022)
Jednostka nadrzędna:
Katedra Chemii i Technologii Organicznej (C-2)
Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej
Politechnika Krakowska
ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
Kierownik grupy badawczej:
dr hab. n. farm. inż. Jolanta Jaśkowska
Chemia i Technologia Leków „Drug Design”
|
mgr inż. |
|
dr inż. |
Doktoranci:
mgr inż. Julia Chrzan
mgr Paweł Szlufik
